miR-132通过靶向KLF7抑制鼻咽癌细胞增殖和迁移
目的 探讨miR-132靶向负调节Kruppel样因子7(KLF7)表达对鼻咽癌(NPC)细胞增殖和迁移的影响.方法 将NPC细胞CNE-2Z分组:空白组、NC组、miR-132 mimics组、KLF7-OE组和miR-132 mimics+KLF7-OE组.荧光定量PCR(qPCR)检测NPC组织和细胞及正常鼻咽组织和细胞中miR-132表达,Western blot检测KLF7蛋白表达.TargetScan网站预测及双荧光素酶检测验证KLF7与miR-132的靶向关系.CCK-8实验和Transwell实验检测CNE-2Z细胞增殖、迁移和侵袭能力,裸鼠成瘤实验、免疫组化法检测CNE-2Z细胞体内生长、瘤内血管情况.结果 鼻咽癌组织较正常鼻咽组织miR-132表达水平降低,KLF7蛋白表达增加;鼻咽癌CNE-2Z细胞较正常鼻咽上皮细胞NP69 miR-132表达水平降低,KLF7蛋白表达增加(P<0.05).TargetScan预测及双荧光素酶检测显示,KLF7是miR-132的靶基因.相比空白组、NC组,miR-132 mimics组CNE-2Z细胞中KLF7蛋白表达水平,36、48、60 h细胞增殖活力,迁移和侵袭数量,肿瘤体积及微血管密度(MVD)显著降低(P<0.05),KLF7-OE组结果均相反(P<0.05).相比miR-132 mimics组,miR-132 mimics+KLF7-OE组KLF7蛋白表达水平,36、48、60 h细胞增殖活力,迁移和侵袭数量、肿瘤体积及MVD显著升高(P<0.05).结论 miR-132可通过负调控KLF7表达,影响NPC细胞的增殖、迁移及侵袭.
鼻咽肿瘤、细胞增殖、细胞运动、Kruppel样转录因子类、微RNAs、miR-132、Kruppel样因子7
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R739.6(肿瘤学)
河南省医学科技攻关计划LHGJ20190954
2021-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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