叶酸代谢相关基因多态性与男性精子异常的相关性研究
目的 探讨男性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因与精子异常及不良孕产发生的相关性.方法 选择2017年1月—12月就诊于甘肃省妇幼保健院男科的汉族男性929例,其中患有精子异常症者(精子异常组)290例,妻子有不明原因不良孕产史者(不良孕产组)198例和有健康生育史者(对照组)441例,所有入组者进行MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G位点的多态性检测,探讨其与精子异常和不良孕产的相关性.结果 精子异常组和不良孕产组的MTHFR C677T TT和MTRR A66G AG、GG基因型频率均高于对照组(P<0.05);不良孕产组的MTHFR A1298C CC基因型频率高于对照组(P<0.05).多元Logistic回归分析结果显示,MTHFR C677T TT和MTRR A66G AG、GG基因型是导致精子异常发生的独立危险因素(P<0.05);MTHFR C677T TT、MTHFR A1298 CC和MTRR A66G AG、GG基因型是导致不良孕产发生的独立危险因素(P<0.05).结论MTHFR C677T和MTRR A66G位点的基因多态性分布与男性精子异常及不良孕产的发生有相关性,MTHFR C677T TT和MTRR A66G AG、GG可能是精子异常及不良孕产发生的独立危险因素.
不育、男(雄)性、5、10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2)、多态性、单核苷酸、甲硫氨酸合成酶还原酶、精子异常、不良孕产、基因多态性
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R698.2(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
甘肃省自然科学基金资助项目1606RJZA167
2020-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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