转录因子D位点结合蛋白对原代大鼠系膜细胞中免疫炎症因子的调控作用

摘要：

目的 通过基因表达谱分析,探讨并验证转录因子D位点结合蛋白(DBP)对原代大鼠系膜细胞(RMCs)中免疫炎症因子的调控作用.方法 从8周龄SD大鼠中分离、培养并鉴定原代RMCs,利用小干扰RNA技术敲低其DBP表达,进而行RNA-seq测序分析;筛选差异表达基因(DEGs),并对DEGs行Gene Ontology(GO)注释及KEGG信号通路分析;采用qPCR验证DBP低表达的RMCs中免疫炎症因子mRNA表达水平;利用质粒转染技术获得DBP过表达RMCs并采用qPCR检测DBP过表达对免疫炎症因子mRNA表达的影响.结果 成功分离、培养原代RMCs,并获得DBP低表达的原代RMCs.RNA-seq测序结果显示,与野生原代RMCs相比,DBP低表达的原代RMCs中共有267个DEGs(上调84个,下调183个).GO注释及KEGG信号通路分析表明,DEGs主要富集在免疫炎症相关的生物学过程及信号通路.原代RMCs中,DBP敲低可明显下调免疫炎症因子C-C模体趋化因子配体2(CCL2)、C-X-C模体趋化因子(CXCL)10、CXCL1、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1、IL-6 mRNA表达,DBP过表达则可明显上调上述免疫炎症因子mRNA表达.结论 原代RMCs中,DBP可通过调控免疫炎症因子表达参与免疫炎症反应.

关键词：肾小球系膜细胞、肾小球肾炎、膜增生性、基因表达谱、D位点结合蛋白、免疫炎症因子、系膜增殖性肾炎

所属期刊栏目：47

分类号：R692.3(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：陕西省国际科技合作资助项目;西安交通大学第一附属医院青年创新基金资助项目

在线出版日期：2020-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1224-1229