TNF-α调控HODs样细胞瞬时感受器电位TRVP2 通道蛋白表达的初步研究

摘要：

目的 分析肿瘤坏死因子α(TNF-α)调控人成牙本质细胞(HODs)样细胞中瞬时感受器电位香草酸受体2(TRPV2)离子通道的表达特征和相关受体,进一步丰富对人牙髓TRPV2离子通道生理功能研究的认识.方法 收集2016年9月—2017年1月在天津医科大学口腔医院口腔颌面外科门诊因正畸拔除的健康完整第三磨牙20颗,患者年龄18～25岁.获取牙髓组织,在含10％胎牛血清的培养基中孵育、诱导和传代,选取第4～6代细胞进行后续实验.免疫荧光染色检测诱导HODs样细胞标志性蛋白特异性抗体牙本质涎磷蛋白(DSPP)和nestin表达特征,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)、蛋白质印迹法(WB)和流式细胞术(FCM)等方法分别检测0、1、10μg/L TNF-α对TRPV2离子通道表达水平的影响.使用肿瘤坏死因子受体(TNFR)1拮抗剂R-7050处理细胞,分析TNFR1在TNF-α调控TRPV2离子通道表达中的作用.结果 免疫荧光染色鉴定HODs样细胞DSPP和nestin表达阳性,RT-qPCR和WB证实,与无TNF-α处理的对照组相比,10μg/L TNF-α能够明显上调TRPV2离子通道mRNA和蛋白表达水平(P<0.05),FCM也发现TNF-α能够提高TRPV2蛋白表达水平.研究进一步证实,与未用R-7050处理的阴性对照组相比,使用R-7050后TNF-α诱导的HODs样细胞TRPV2离子通道表达水平明显下调(P<0.05).结论 TNF-α主要通过TNFR1调控HODs样细胞TRPV2离子通道表达水平上升.

关键词：牙本质、肿瘤坏死因子α、受体、肿瘤坏死因子、Ⅰ型、人成牙本质样细胞、瞬时感受器电位香草酸受体2

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分类号：R781.3(口腔科学)

资助基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划项目14JCQNJC13500

在线出版日期：2019-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1130-1134,前插1