miR-205与乳腺癌关系的研究进展

摘要：

微小RNA(miRNAs)作为一类进化保守的非编码RNAs,通过与靶基因mRNA的序列互补配对抑制其翻译或启动降解来发挥作用.越来越多的研究结果证实,miRNAs通过发挥促癌或抑癌作用参与调控多种肿瘤的发生与发展.其中miR-205在乳腺癌组织中表达普遍降低,将miR-205在乳腺癌细胞中过表达,则其能够通过抑制表皮生长因子受体3(ERBB3)、锌指E-盒结合同源异形盒(ZEB)1、ZEB2、血管内皮生长因子A(VEGFA)等靶基因的表达,从而抑制癌细胞增殖、转移与侵袭能力,最终影响乳腺癌的治疗敏感性与预后.本综述重点阐述了miR-205在乳腺癌中对细胞增殖、凋亡、侵袭、转移等相关基因及信号通路的调控作用与机制,miR-205与乳腺癌患者治疗敏感性以及患者预后的相关性,以期为乳腺癌的诊断、治疗及预后判断提供新的思路与治疗靶点.

关键词：微RNAs、乳腺肿瘤、基因疗法、受体、表皮生长因子、血管内皮生长因子A、锌指E-盒结合同源异形盒、miR-205

所属期刊栏目：45

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：天津市自然科学基金项目17JCQNJC09900;国家自然科学基金资助项目81402480

在线出版日期：2017-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1113-1117