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10.11958/20160854

定量检测SLIT2基因甲基化对高级别宫颈癌前病变的诊断价值

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目的:探讨神经导向因子2(SLIT2)基因甲基化定量检测对于高级别宫颈癌前病变的临床诊断价值。方法收集178例高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的宫颈脱落细胞,以组织病理学诊断作为金标准,分为正常宫颈组(n=45)、低级别病变组(n=50)和高级别病变组(n=83)。采用焦磷酸测序法定量检测各样本中SLIT2基因的甲基化水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线确定SLIT2基因的甲基化水平对高级别宫颈癌前病变的诊断阈值。结果正常宫颈组SLIT2基因的甲基化水平为(4.53±1.37)%,低级别病变组为(5.81±2.26)%,高级别病变组为(11.80±8.47)%,组间差异有统计学意义(F=27.61,P<0.001);高级别病变组高于正常宫颈组和低级别病变组(均P<0.001),正常宫颈组和低级别病变组之间差异无统计学意义(P=0.297)。SLIT2基因甲基化定量检测诊断高级别宫颈癌前病变的灵敏度为80.7%,特异度为83.2%,最佳界值为6.41%。结论采用焦磷酸测序法定量检测宫颈脱落细胞中SLIT2基因甲基化水平能够有效诊断高级别宫颈癌前病变。

宫颈肿瘤、癌前状态、DNA甲基化、α乳头状瘤病毒属、宫颈癌前病变、神经导向因子2

44

R711.74(妇产科学)

天津市卫生局科研课题资助项目13KG134

2017-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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0253-9896

12-1116/R

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