Vav-Cre介导的YFP报告基因系统标记小鼠NK细胞的特异性和效率检测

摘要：

目的：探索Vav-Cre介导的黄色荧光蛋白（YFP）报告基因系统标记小鼠体内自然杀伤（NK）细胞的特异性和效率。方法通过基因型分型筛选ROSA26R-YFP与Vav-Cre小鼠杂交后代中双阳性基因型小鼠，流式细胞术分析免疫器官淋巴结、脾、胸腺以及骨髓细胞的YFP表达效率，通过细胞表面抗体标记淋巴结、脾及骨髓的NK细胞，流式细胞术分析NK细胞群体中YFP阳性细胞百分比。结果 ROSA26R-YFP与Vav-Cre小鼠杂交后代共17只，双阳性基因型小鼠（ROSA26R-YFP（+/-）Vav-Cre）11只；流式细胞术分析淋巴结、脾、胸腺、骨髓细胞中YFP阳性细胞的百分比（%）分别为73.87±1.51、56.07±1.47、86.17±1.74、53.60±3.56，阴性对照组相应器官分别为0.27±0.01、1.33±0.91、0.11±0.01，0.29±0.03，差异有统计学意义（均P<0.01），两种类型小鼠非免疫器官肾中均无明显YFP表达（双阳性鼠0.72%±0.43%，对照鼠0.92%±0.27%，P>0.05）；淋巴结、脾和骨髓中NK细胞YFP阳性百分比（%）76.94±0.84、81.66±1.18、88.92±0.77，与阴性对照组比较均明显增高（均P<0.01）。结论 Vav-Cre介导的YFP报告基因系统标记小鼠体内NK细胞具有特异性及高效性。

关键词：杀伤细胞、天然、免疫系统、基因、报告、小鼠、转基因、杂交、遗传、黄色荧光蛋白、Cre重组酶

分类号：R392

资助基金：国家自然科学基金资助项目81171899

在线出版日期：2014-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：874-877