SDF-1α/CXCR4信号通路在缺氧培养EPCs治疗缺血性心脏病中的作用*

摘要：

目的探讨基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）/CXCR4信号通路在缺氧培养骨髓内皮祖细胞（HEPCs）心肌内移植治疗缺血性心脏病中的生物学效应。方法从同种系成年雄性Wistar大鼠长骨中获取骨髓内皮祖细胞（EPCs）,常规培养4 d后，1%O2+5%CO2+94%N2培养3 d。观察HEPCs对细胞因子100μg/L SDF-1α的迁移能力变化，蛋白印迹法观察HEPCs表面SDF-1α受体CXCR4表达。将同种系成年雄性Wistar大鼠26只，随机分为对照组（n=8），常规组（n=9）和缺氧组（n=9),建立急性心肌梗死模型，在心肌梗死边缘5个不同区域心肌内分别注射PBS溶液200μL，EPCs 2×106个，HEPCs 2×106个，4周后用心脏超声分析血流动力学和心脏功能变化。结果 HEPCs与EPCs相比，细胞对SDF-1α迁移能力明显增强，细胞表面SDF-1α受体CXCR4表达增加。HEPCs心肌内移植4周后心脏超声示,与常规组和对照组比较,缺氧组左室收缩末期内径和射血分数得到明显改善（均P<0.05）；与对照组比较，缺氧组和常规组左室舒张末期内径明显改善（均P<0.05）；而缺氧组和常规组左室舒张末期内径比较，改善不明显（P>0.05）。结论 HEPCs上调细胞表面CXCR4，通过SDF-1α/CXCR4信号通路介导EPCs增强发挥细胞生物学功效。调节SDF-1α/CXCR4信号通路是优化EPCs移植治疗缺血性心脏病的有效方法。

关键词：受体、CXCR4、干细胞移植、内皮细胞、骨髓细胞、心肌梗死、缺氧、趋化因子CXCL12、基质细胞衍生因子-1α

分类号：R74;R36

资助基金：天津市自然科学基金资助项目项目编号12JCYBJC33100

在线出版日期：2013-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：679-681