10.3969/j.issn.0253-9896.2010.08.011
CYP2C9和VKORC1 基因多态性与华法林抗凝剂量的相关性研究
目的:探讨细胞色素P450 酶2C9基因 (CYP2C9) 和维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因(VKORC1)多态性对华法林临床应用剂量的影响.方法:收集南通地区临床口服华法林患者70例,对照组70例,应用限制性片段长度多态性分析(RFLP)方法检测CYP2C9-1061A/C 和VKORC1-1639 G/A 基因多态性,并比较不同基因型间平均华法林剂量.结果:华法林组检出CYP2C9-1061A/C AA、AC、CC 型分别有59例(80.8%)、12例(16.4%)及2例(2.8%),患者华法林剂量分别为(26.25±11.36)mg/周、(17.38±7.20)mg/周及(13.57±7.10)mg/周,变异型(AC型和CC型)较野生纯合型AA型华法林需求剂量减少,差异有统计学意义(P<0.05).VKORC1-1639G/A AA、GA、GG型分别有56例(76.7%)、14例(19.2%)及3例(4.1%),需求剂量分别为(12.46±7.42)mg/周、(16.67±7.46)mg/周及(24.75±11.68)mg/周,变异型(GA型和AA型)较野生纯合型GG型华法林需求剂量减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在南通地区汉族人群中,存在CYP2C9-1061A/C和VKORC1-1639G/A的基因多态性,且不同基因型患者间华法林用量存在差异.
多态性、限制性片段长度、基因型、华法林、细胞色素P450酶系统、环氧化合物、氧化还原酶类
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R61;R54
2010-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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