10.3969/j.issn.0253-9896.2008.06.012
幕上原始神经外胚叶瘤七例报告
目的:探讨幕上原始神经外胚叶瘤(SPNET)的临床、影像和病理特征,以提高其诊断准确率.方法:对7例经手术及病理证实的SPNET的资料进行总结,重点分析影像学表现和组织病理学特征,并简述其临床表现、治疗及预后.结果:7例中5例发生在儿童,临床主要表现为颅内高压症状.CT和MRI检查,肿瘤均表现为幕上较大肿块,最大径4~10 cm,其中4例有钙化灶,5例无瘤周水肿,增强检查7例均呈不均匀强化.病理检查示瘤细胞体积小,胞浆少,多呈裸核状,纤维芯菊形团结构常见;免疫组化染色示7例胶质纤维酸性蛋白均为阳性.结论:SPNET的影像学和组织病理学表现均有一定特征,影像学及临床表现相结合有助于术前与其他肿瘤鉴别,提高诊断准确性.
幕上肿瘤、神经外胚瘤、原始、体层摄影术、X线计算机、磁共振成像、病理学、临床、诊断、鉴别
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R73;R74
2008-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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435-437,插3