10.3969/j.issn.0253-9896.2008.04.007
喉癌MTS1/P16基因缺失及异常甲基化的研究
目的:研究MTS1/P16基因在人喉癌组织及相应癌旁组织中的变化.方法:采用多重PCR法检测69例患者喉癌组织及相应癌旁组织中MTS1/P16基因的缺失情况;对未检出缺失的标本用甲基化敏感内切酶Sinai消化后再扩增,检测其异常甲基化.结果:在69例患者癌旁组织中未检测到MTS1/P16基因缺失及异常甲基化.69例患者喉癌组织中有17例(24.64%)标本MTS1/P16基因缺失,余52例未检测到MTS1/P16基因缺失的喉癌组织标本有8例(15.38%)检出异常甲基化.结论:MTS1/P16基因变异可能在喉癌的发生、发展中起一定作用.
喉肿瘤、基因、P16、聚合酶链反应、基因缺失、甲基化
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R73;R39
2008-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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