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10.3969/j.issn.0253-9896.2008.02.014

大鼠肝卵圆细胞的分离、鉴定及体内移植

引用
目的:探讨大鼠肝卵圆细胞分离、纯化方法,并对暴发性肝功能衰竭大鼠模型进行体内移植.方法:以雄性Wistar大鼠肝卵圆细胞增殖模型为供体,Seglen胶原酶原位灌注结合Percoll密度梯度离心分离纯化大鼠卵圆细胞,并进行鉴定.D-氨基半乳糖(1 200mg/kg)诱导雌性大鼠暴发性肝功能衰竭模型,肝脏注射移植细胞0.4mL,移植前及移植后取血测定血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBiL),PCR方法测定受体肝脏组织性别决定因子.结果:平均细胞产量为(5.10±0.40)×106,细胞活性率(94.30±1.89)%.光镜、电镜及免疫组化染色符合卵圆细胞特点,体外培养可形成克隆样结构.移植组暴发性肝功能衰竭大鼠中位生存时间延长(P<0.05),血清ALT、TBiL.水平下降,各时间点组间比较均低于对照组(P<0.01).肝脏病理损伤减轻,受体肝脏组织中性别决定因子呈阳性表达,且随时间延长而表达增强.结论:本方法可成功诱导、分离、纯化大鼠肝卵圆细胞.体内移植延长暴发性肝功能衰竭大鼠中位生存时间,改善肝功能及病理指标.

干细胞、大鼠、Wistar、卵母细胞、细胞分离、细胞移植、肝功能衰竭、急性

36

R6(外科学)

国家高技术研究发展计划863计划2001AA216051

2008-05-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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12-1116/R

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2008,36(2)

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