反义PCDNA3.1(+)/TIMP-1真核表达载体的构建与鉴定

摘要：

目的:构建反义TIMP-1真核细胞表达质粒.方法:用Trizol Reagent抽提肝组织中总RNA,采用两对套式引物,以逆转录巢式PCR方法扩增TIMP-1目的片段,双酶切纯化PCR产物及PCDNA3.1(+)真核细胞表达质粒,再将TIMP-1反向插入PCDNA3.1(+)线性质粒,即构建成反义TIMP-1/PCDNA3.1(+)真核细胞表达质粒,经酶切、PCR及DNA测序鉴定.结果:DNA测序结果与预期目的片段序列一致.结论:反义TIMP*1/PCDNA3.1(+)真核细胞表达质粒构建成功.

关键词：真核细胞质、遗传载体、基因表达、质粒、寡核苷酸类、反义、逆转录聚合酶链反应

所属期刊栏目：35

分类号：R4(临床医学)

资助基金：新疆生产建设兵团科技攻关项目04GG22

在线出版日期：2007-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：366-368