在大鼠体内联苯双酯对环孢素A药代动力学的影响

摘要：

目的:探讨联苯双酯(bifendate,BDD)与环孢素A(cyclosporin,CsA)在大鼠体内合用后,联苯双酯对环孢素A药动学过程的影响.方法:随机分成治疗组和安慰剂组进行随机平行对照实验.用HPLC法测定大鼠全血中环孢素A浓度,采用非隔室模型方法计算药动学参数,并进行统计学比较.结果:环孢素A与联苯双酯合用后,前者在大鼠体内的血药浓度普遍降低,相对清除率(CL/F)显著增大(P＜0.05),生物半衰期(t1/2)显著缩短(P＜0.05),其余参数差异无统计学意义(P＞0.05).结论:联苯双酯可明显降低环孢素A的血药浓度.联苯双酯与环孢素A合用时必须监测环孢素A的血药浓度.

关键词：联苯化合物、环孢菌素、药物相互作用、药代动力学、大鼠

所属期刊栏目：34

分类号：R3(基础医学)

在线出版日期：2007-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：884-886