10.3969/j.issn.0253-9896.2006.07.008
TFPI启动子-287 T→C不同基因型水平与不稳定心绞痛的关系
目的:观察组织因子途径抑制物(TFPI)启动子部位-287 T→C点突变不同型的血浆水平及与不稳定心绞痛(UAP)的关系.方法:ELISA法测定UAP患者102例(UAP组)和冠脉造影无固定狭窄者100例(对照组)TFPI的血浆水平.PCR扩增染色体DNA中TFPI相应片段,HindⅢ酶解PCR产物,行2.5%琼脂糖电泳后确定其基因型,对TFPI-287 T→C基因多态性进行分析.结果:血浆TFPI水平CC>TC>TT.UAP组TFPI水平高于对照组(P<0.01).UAP组与对照组比较TFPI-287 T→C野生型(TT)、突变型杂合子(TC)和突变型纯合子(CC)分布差别无统计学意义.2组TFPI的血浆水平与其基因型无明显关系.结论:TFPI-287 T→C基因多态性与UAP的发生无明显相关性.TFPI间接反应了UAP发作过程中血管内皮的损伤和凝血状态,TFPI-287 T→C突变型患者血浆TFPI可能易于产生和释放.
凝血致活酶、血液凝固因子、心绞痛、不稳定型、多态现象、遗传
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R5(内科学)
天津市局资助项目03KY14
2006-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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