10.3969/j.issn.0253-9896.2006.05.003
基质金属蛋白酶基因多态性与冠心病的关系
目的:探讨基质金属蛋白酶基因MMP-3、MMP-9和MMP-12启动子基因多态性与冠心病及其血浆水平的关系.方法:对经冠状动脉(冠脉)造影证实的急性心肌梗死患者59例(AMI组)、稳定性心绞痛患者58例(SAP组)和99例经冠脉造影证实无冠状病变的对照组进行了研究.ELISA法检测血浆MMPs的水平,多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性法(PCR-RFLP法)分析MMP-3、MMP-9、MMP-12启动子的3个部位基因型变异状况和等位基因分布频率.结果:AMI组和SAP组血浆MMP-9水平明显高于对照组(P<0.05).各组基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05).未检出MMP-12启动子的-82A/G变异的基因型.不同基因型之间血浆MMPs的水平差异无统计学意义(P>0.05).结论:MMP-3和MMP-9启动子区域两个位点的基因变异不影响其血浆水平的表达.未发现天津地区MMP-12的-82位A/G变异的基因多态现象,血浆MMP-9水平升高与冠心病发病有关.
基质金属蛋白酶类、启动区(遗传学)、多态现象、遗传、心肌梗塞
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R5(内科学)
天津市卫生局科技基金99KY015
2006-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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