10.3969/j.issn.0253-9896.2003.03.011
胱硫醚-β-合酶(CBS)基因与冠心病发病机制的研究
目的:研究冠心病患者血浆同型半胱氨酸(HCY)水平及HCY代谢相关酶胱硫醚-β-合酶(CBS)基因T 833 C位点、G 919 A位点碱基突变与冠心病的关系.方法:用酶联免疫试剂盒测定血浆HCY水平,采用扩增阻滞突变体系法检测CBS基因中T 833 C和G 919 A基因型.结果:冠心病组HCY水平显著高于对照组(P<0.01).CBS基因T 833 C冠心病组CC、CT、TT型频率分布及C、T等位基因频率分布,G 919 A冠心病组AA、AG、GG型频率分布及A、G等位基因频率分布,均与对照组有非常显著性差异(P<0.05或P<0.01).T 833 C、G 919 A冠心病组中3种基因型的HCY水平有显著性差异(P<0.05).冠心病组的CC、CT基因型HCY水平显著高于TT型,AA、AG基因型HCY水平显著高于GG型.结论:(1)高HCY血症是冠心病发病的危险因素,CBS基因T 833 C的CC、CT突变和G 919 A的AA、AG突变是高HCY血症的原因.(2)CBS基因T 833 C、G 919 A多态性与冠心病的发生有关.
胱硫醚β合酶、冠心病、基因、半胱氨酸
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R541(心脏、血管(循环系)疾病)
2006-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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