宿根婆婆纳‘达尔文之蓝’的组培脱毒和快繁技术

摘要：

将供试品种的带茎尖和腋芽的茎段,用70％酒精浸泡30 s,然后用20％的次氯酸钠溶液浸泡30 min,无菌水冲洗4次,消毒处理后剥取0.1～0.3 mm的茎尖,接种于以MS为基本培养基添加6-BA、IAA、NAA等外源激素的培养基中,研究了不同条件对愈伤组织诱导芽形成和芽继代增殖、生根和移栽效果的影响.结果表明,以MS为基本培养基,添加6-BA 1.0 mg·L-1和IAA0.5 mg·L-1为较适宜的外植体诱导愈伤组织和愈伤组织诱导芽的培养基.最佳继代增殖培养基为6-BA2.0 mg· L-1和NAA0.1 mg· L-1.最佳生根培养基为1/2MS添加NAA0.2 mg· L-1和IAA1.0 mg· L-1.25 d后,组培苗移栽成活率达到98％以上.

关键词：宿根花卉、茎尖剥离、愈伤组织、芽诱导、玻璃化

所属期刊栏目：20

分类号：S336(作物遗传育种与良种繁育)

在线出版日期：2014-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：39-42