10.3969/j.issn.1008-5394.2010.03.010
热休克蛋白DnaK在大肠杆菌中的克隆与表达
PCR扩增了热休克蛋白DnaK(HSP70)基因,将其连接到pBAD Directional TOPO(r)载体上,构建了重组表达质粒,转化至One Shot(r) TOP 10中的大肠杆菌Top 10中,经阿拉伯糖诱导获得重组蛋白.通过Western blot验证,表明该目标蛋白具有与鼠抗DnaK单抗特异结合的抗原活性,说明表达的重组蛋白为Hsp70,该研究为进一步探讨Hsp70的生物学功能和作用机制奠定了基础.
DnaK、热休克蛋白、克隆
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Q785(基因工程(遗传工程))
2010-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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