10.3969/j.issn.1006-9143.2016.03.045
一例阴道成型10年后经腹联合会阴宫颈造口术患者的护理
先天性无阴道又称为MRKH综合征(Mayer-Rokitensky-Kuster-Hauser syndrome),发病率为1/4000~1/5000,是副中肾管未发育或副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致的一种先天性发育缺陷,多表现为无阴道、无子宫或有始基子宫,卵巢一般发育正常.患者多系青春期后无月经来潮或因婚后性交困难而就诊.对于极少数子宫发育正常者月经初潮后应尽快做阴道成形术,使子宫积血引流.我院收治1例阴道成型10年后宫腔积血的患者,于全麻下经腹联合会阴行宫颈造口术,现将护理体会报告如下.
阴道成型术、宫颈造口术、护理
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R473.71(护理学)
2016-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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