钛制人工心脏前景可观
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10.3969/j.issn.1009-9964.2001.01.011

钛制人工心脏前景可观

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@@  据美国国家心肺及血液研究所统计,美国现有近500万人患心力衰竭症,且每年新增病例40万。如果不采取心脏移植手术,每年约有2.5万~10万名患者将死于心脏病。由于捐赠的人体心脏数量极为有限,因而每年实际实施心脏移植手术的只有2000~2500例,远远满足不了病人的需求量,造成许多患者病情恶化甚至死亡。  钛具有极好的生物相容性,可耐受人体苛刻的生理环境(人体pH值为7.4),因而长期以来一直用于人体臀部及膝部关节的移植。实践证明,人体对钛无排异反应,也不产生凝血现象。  面对医学界的需求并根据钛材的特点,近十几年,特别是近几年来,许多科研院所的专家教授都在致力于钛制人工心脏装置的研制和开发工作,这样既可挽救诸多心脏病患者的生命,也可带来可观的经济效益。1 主要研究机构及项目负责人 (1)匹兹堡大学医学中心(University of Pittsburgh Medical Center);人造心脏移植项目负责人R.L.Kormos博士;(2)范德比尔特大学(Vanderbilt University),心脏移植项目学术负责人S.F.Davis博士; (3)世界心脏协会(World Heart Corp.),安大略州渥太华市世界心脏协会主席及主要技术负责人T.Mussivand博士; (4)Thermo Cardiosystems. Inc., V.Poirer 博士,公司总裁; (5)Arrow International of Reading; (6)宾夕法尼亚洲立大学(Pennsylvania State University); (7)Abiomed Inc.2 产品型号 (1)Jarvik-71982年首次将其用于人工心脏移植手术,患者存活112天后死于其它并发症;1984年和1985年又实施了几例手术,最长的存活620天(近21个月);后来由于凝血问题导致病人中风,Jarvik-7停止作用。 (2)左心室助推装置(left ventricular assist sistems,以下简称LVAS)由于左心室在心脏功能中起主要作用,晚期心脏病患者也是左心室首先衰竭,由此建立起了LVAS概念。LVAS通过搭桥技术可替代左心室正常工作,心脏其它部件照常运行。LVAS型号如下: ①HeartMate,移植成功率75%。将HeartMate装置植入人体腹部,通过一个23cm长的导管与左心室相接,血液由导管进入HeartMate, 又通过另一导管送入人体。该产品有以下3种类型:  HeartMate Ⅰ型:空气驱动供能,1994年由美国食品及药物管理局(FDA)批准用于搭桥手术。至今全球168家一流心脏病研究中心共做过2500例手术。此类型装置缺点是病人活动受到很大限制。  HeartMate Ⅱ型:由便携式电池板供能,2000年7月开始用于临床试验,预计会在一年到一年半内获FDA正式认可。此类型的特点是病人活动不受很大制约。HeartMate Ⅲ型:目前正处于动物试验阶段。

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R54(心脏、血管(循环系)疾病)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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钛工业进展

1009-9964

61-1292/TG

2001,(1)

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