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10.3969/j.issn.1671-7562.2022.08.002

circDHRS3通过调节TLR4/NF-κB信号通路对关节软骨细胞增殖和凋亡的影响

引用
目的:探讨circDHRS3通过调节TLR4/NF-κB信号通路对关节软骨细胞增殖和凋亡的影响.方法:体外分离培养人关节软骨细胞,用不同浓度(0、1、5、10 μg·L-1)的IL-1β处理,采用qRT-PCR检测circDHRS3的表达.选取10 μg·L-1处理关节软骨细胞,将细胞分组,分别为Control组、IL-1β 组、IL-1β+si-NC 组、IL-1β+si-circDHRS3 组、IL-1β+si-circDHRS3+pcDNA 组和 IL-1β+si-circDHRS3+TLR4 组.CCK8检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡;Weatern blot检测p21、PCNA、Bcl-2、Bax和TLR4/NF-κB信号通路相关蛋白的表达.结果:经过不同浓度IL-1β处理关节软骨细胞后,circDHRS3在软骨细胞中高表达,呈浓度依赖性.与Control组相比,IL-1β组抑制细胞活力及PCNA、Bcl-2蛋白表达,促进细胞凋亡及p21、Bax、TLR4和p-NF-κB蛋白表达;与IL-1β+si-NC组相比,IL-1β+si-circDHRS3组促进细胞活力及PCNA、Bcl-2蛋白表达,抑制细胞凋亡及p21、Bax、TLR4和p-NF-κB蛋白表达;与IL-1 β+si-circDHRS3+pcDNA组相比,IL-1β+si-circDHRS3+TLR4组抑制细胞活力及PCNA、Bcl-2蛋白表达,促进细胞凋亡及p21、Bax蛋白表达.结论:circDHRS3通过上调TLR4/NF-κB信号通路抑制关节软骨细胞的增殖和诱导细胞的凋亡.

circDHRS3、TLR4/NF-κB信号通路、关节软骨细胞、增殖、凋亡

50

R684(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

2022-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

934-939

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1671-7562

32-1659/R

50

2022,50(8)

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