复方苦参注射液联合舒芬太尼对晚期癌症患者镇痛疗效、抗肿瘤因子水平及不良反应发生率的影响

摘要：

目的:探讨复方苦参注射液联合舒芬太尼对晚期癌症患者镇痛疗效、抗肿瘤因子及不良反应发生率的影响.方法:选择2017年6月至2018年3月在本院就诊的160例晚期癌症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各80例.对照组给予舒芬太尼,观察组给予舒芬太尼联合复方苦参注射液,比较两组患者的疼痛缓解率、视觉模拟评分(VAS)、Ramesay(RSS)评分、生活质量评分以及y-干扰素(INF-y)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和不良反应情况.结果:观察组的疼痛缓解率和生活质量改善率显著高于对照组,差异有统计学意义(P ＜0.05);治疗后两组患者的VAS、RSS评分均显著下降,且观察组下降更加显著,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者的INF-y、TNF-α水平均显著升高,且观察组升高更显著,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P ＜0.05).结论:复方苦参注射液联合舒芬太尼对晚期癌症患者的疼痛缓解效果较好,显著减轻患者的疼痛,改善生活质量,并且提高INF-γ、TNF-α水平,在临床上可广泛使用.

关键词：复方苦参注射液、舒芬太尼、晚期癌症、镇痛、抗肿瘤因子、不良反应

所属期刊栏目：48

分类号：R730.5(肿瘤学)

在线出版日期：2021-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1315-1318