10.3969/j.issn.1671-7562.2020.07.002
糖尿病肾病患者外周血微小RNA-30c表达与肾间质纤维化的关系
目的:观察糖尿病肾病(DN)患者外周血微小RNA-30c(miR-30c)表达变化,探讨其与肾间质纤维化的关系.方法:选取2018年2月至2019年4月我院诊疗的单纯2型糖尿病(T2DM)患者60例和DN患者60例作为研究对象,另取我院健康体检者40例作为对照.荧光定量聚合酶链反应检测miR-30c表达,酶联免疫吸附法(ELISA)测定转化生长因子-β(TGF-β),化学发光法测定透明质酸酶(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C).结果:对照组、T2DM组、轻度DN组和中重度DN组miR-30c表达的2-△△ct值分别为0.62 ±0.11、0.47 ±0.08、0.32±0.06和0.25±0.04,各组间差异具有统计学意义(F=5.42,P=0.03).其中DN组(含轻度DN组和中重度DN组)低于对照组和T2DM组(t=6.14,P<0.001;=6.55,P<0.001),中重度DN组低于轻度DN组(=3.16,P=0.04).轻度和中重度DN组TGF-β、HA、PCⅢ和Ⅳ-C纤维化指标高于对照组和T2DM组,中重度DN组TGF-β、HA、PCⅢ和Ⅳ-C高于轻度DN组,差异均有统计学意义(P<0.05).DN患者miR-30c表达与TGF-β(r=-0.62,P<0.05)、HA(r=-0.53,P<0.05)、PCⅢ(r=-0.60,P<0.05)及Ⅳ-C(r=-0.58,P<0.05)表达水平呈负相关.受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析显示miR-30c表达水平对DN有预测价值.结论:miR-30c低表达参与了DN肾间质纤维化进程,其有可能成为DN诊断、病情评估的分子标志物以及临床治疗的分子靶点.
糖尿病肾病、微小RNA-30c、肾间质纤维化
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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
2015年度海南省自然科学基金资助项目20158333
2020-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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