视网膜中央静脉阻塞与凝血酶原基因G20210A及凝血因子V基因Leiden突变的关系
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10.3969/j.issn.1671-7562.2019.12.001

视网膜中央静脉阻塞与凝血酶原基因G20210A及凝血因子V基因Leiden突变的关系

引用
目的:检测视网膜中央静脉阻塞(CRVO)患者凝血酶原(PT)基因G20210A及凝血因子V(FV)基因Leiden的突变情况,并探究二者突变情况与CRVO疾病的关系.方法:选取2016年6月至2018年12月本院收治的CRVO患者82例作为研究组,选取同期健康体检者80例作为对照组,应用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;应用全自动化学发光仪检测血清同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸(FA)水平;检测PT基因G20210A和FV基因Leiden的限制性长度多态性.采用向后法Logistic回归分析影响CRVO疾病发生的危险因素.结果:研究组与对照组性别、年龄、饮酒情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组血清Hcy、TC、TG、HDL-C、LDL-C检测值显著高于对照组(P<0.05),FA检测值显著低于对照组(P<0.05).研究组与对照组均仅检测到PT基因G20210A野生型和FV基因Leiden野生型,均未见突变.Logistic回归分析显示,血清FA、TC、TG、LDL-C水平均可能为CRVO发生的危险因素(P<0.05).结论:血清FA、TC、TG、LDL-C为CRVO发生的危险因素,而PT基因G20210A和FV基因Leiden突变与CRVO发生无关.

视网膜中央静脉阻塞、凝血酶原基因G20210A、凝血因子V基因Leiden、突变

47

R774.1(眼科学)

重庆市自然科学基金资助项目CSTC2016JJA0039

2020-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1441-1445

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现代医学

1671-7562

32-1659/R

47

2019,47(12)

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