10.3969/j.issn.1671-7562.2018.11.010
布地奈德持续雾化吸入联合肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效分析
目的:探讨布地奈德持续雾化吸入联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)对支气管肺发育不良的影响.方法:选取2016年2月至2017年8月本院收治的144例RDS新生儿,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组(每组72例).对照组采用肺表面活性物质固尔苏,以100 mg·kg-1气管导管滴入;观察组在对照组基础上使用布地奈德,以0.25 mg·kg-1持续雾化吸入,疗程3d.结果:治疗后观察组PaO2和pH值分别为(84.53±12.26) mmHg和7.38±0.17,显著高于对照组的(71.42±11.31) mmHg和7.26 ±0.15(P <0.05);观察组PaCO2为(36.58±3.14) mmHg,显著低于对照组的(43.47±4.23) mmHg(P<0.05).观察组有效率为86.11%(62/72),显著高于对照组的68.06% (49/72)(P<0.05);辅助机械通气时间为(6.31±1.43)d,显著短于对照组的(11.27±3.16) d(P <0.01);重复使用肺表面活性物质患儿占8.33% (6/72),显著低于对照组的26.39% (19/72) (P <0.05);改为有创机械通气患儿占9.72% (7/72),显著低于对照组的27.78% (20/72) (P <0.05);治疗后支气管肺发育不良患儿占12.50% (9/72),显著低于对照组的23.61% (17/72) (P <0.05).结论:布地奈德持续雾化吸入联合肺表面活性物质治疗新生儿RDS,临床疗效显著,可显著降低支气管肺发育不良的发生率.
新生儿、呼吸窘迫综合征、支气管肺发育不良、布地奈德、肺表面活性物质
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R722.1(儿科学)
2019-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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