10.3969/j.issn.1671-7562.2017.04.022
舒尼替尼对转移性肾细胞癌患者临床疗效及生存素、端粒酶表达的影响
目的:观察舒尼替尼对转移性肾细胞癌(MRCC)患者临床疗效及其对生存素、端粒酶表达的影响作用.方法:选取66例转移性肾细胞癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组(EG)和对照组(CG),每组33例.对照组患者接受IL-2和IFNα-2 α联合免疫治疗,观察组患者采用口服舒尼替尼治疗.采用免疫组化学二步法检测两组患者治疗前后生存素和端粒酶表达变化情况,同时观察并比较两组患者的客观缓解率(ORR)、总生存期、无进展生存期均(PFS)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)评分以及不良反应发生情况.结果:观察组患者的ORR为27.3% (9/33),对照组为6.1% (2/33),两组比较差异显著(P<0.05),同时观察组患者总生存期与PFS均明显长于对照组患者(P<0.05);与治疗前相比,两组患者的生存素和端粒酶表达阳性率均明显降低,且观察组治疗后二者表达阳性率明显低于对照组患者(P<0.05).研究组患者中性粒细胞计数明显高于对照组患者,而淋巴细胞计数及NLR明显低于对照组,差异具有统计学意义;两组患者不良反应情况比较,对照组患者发热、乏力等更为常见,观察组患者味觉异常、高血压、皮肤黏膜反应、甲状腺功能异常、呕吐等更为常见,两组在恶心、腹泻、骨髓抑制、肝功能异常等方面发生率无显著性差异(P>0.05).结论:舒尼替尼治疗MRCC效果显著,可有效降低患者生存素和端粒酶的表达,促使病情稳定,改善预后,提高患者的存活率和生存质量,同时其多数不良反应患者可耐受,安全性高,值得临床推广应用.
转移性肾细胞癌、舒尼替尼、客观缓解率、生存素、端粒酶
45
R737.11(肿瘤学)
2017-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
552-558