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10.3969/j.issn.1671-7562.2016.07.010

MicroRNA-19b对强毒力结核分枝杆菌诱导的大鼠肺泡巨噬细胞凋亡的影响及其机制

引用
目的:探讨微小RNA-19b(miR-19b)对强毒力结核分枝杆菌(H37 Rv)诱导的大鼠肺泡巨噬细胞凋亡的影响.方法:以强毒力H37Rv感染miR-19b模拟物或其抑制剂转染的大鼠肺泡巨噬细胞,流式细胞术检测大鼠肺泡巨噬细胞凋亡率;RT-PCR检测Toll样受体蛋白(TLRs)的mRNA或miR-19b水平;Western blot检测Cleaved caspase 3、Bcl-2及TLRs蛋白的表达,应用Gel-pr04.0软件分析Western blots条带;所有数据采用独立样本t检验.结果:大鼠肺泡巨噬细胞经H37Rv感染后,miR-19b抑制剂组细胞总凋亡率”12 h为(13.55±0.45)%,24 h为(17.16±0.42)%”显著高于对照组”12 h为(9.42±0.47)%,24h为(12.29±0.37)%”;转染24 h后,细胞Cleaved caspase 3相对表达(0.59±0.07)显著高于对照组(0.45±0.05),Bcl-2相对表达(0.34±0.03)显著低于对照组(0.54±0.05),且细胞Toll样受体2(TLR2)相对水平(mRNA为0.283±0.03,蛋白为0.25±0.02)显著高于对照组(mRNA为0.20±0.02,蛋白为0.18±0.01),各组间TLR4、TLR7、TLR9表达无差异;以上变化在miR-19b模拟物组中则相反.此外,高表达的TLR2经其抗体中和后,miR-19b沉默使H37Rv感染大鼠肺泡巨噬细胞的促凋亡作用受到抑制.结论:大鼠肺泡巨噬细胞中,miR-19b沉默能够通过上调TLR2水平促进强毒力结核分枝杆菌诱导的大鼠肺泡巨噬细胞凋亡.

微小RNA-19b、结核分枝杆菌、大鼠肺泡巨噬细胞、Toll样受体2、细胞凋亡

44

R378.91(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2016-09-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

952-957

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现代医学

1671-7562

32-1659/R

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