hsa-miR-202通过上调SENP2表达抑制肺癌A549细胞增殖
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1671-7562.2015.12.010

hsa-miR-202通过上调SENP2表达抑制肺癌A549细胞增殖

引用
目的:研究hsa-miR-202与肺癌A549细胞增殖的关系.方法:在A549细胞中分别转染NC oligo和hsa-miR-202,采用实时定量荧光PCR方法检测hsa-miR-202和SENP2 mRNA的表达水平,运用蛋白质印迹法检测SENP2、cyclinD1和GAPDH蛋白水平.利用流式细胞术检测转染hsa-miR-202对A549细胞细胞周期的影响;利用EdU法和克隆形成检测转染hsa-miR-202、hsa-miR-202 mimics和NC siRNA、hsa-miR-202mimics和siSENP2后A549细胞的增殖情况.结果:转染hsa-miR-202后,A549细胞中hsa-miR-202和SENP2表达量显著高于对照组;蛋白质印迹法检测结果表明,转染hsa-miR-202后SENP2蛋白表达水平增高,cyclinD1水平降低.通过流式细胞术检测细胞周期发现,与对照组相比,过表达hsa-miR-202的A549细胞中处于G0/G1期的细胞数目高于对照组,处于S期的细胞数目低于对照组,说明过表达hsa-miR-202使处于细胞间期的A549细胞增加.在EdU试验中,过表达hsa-miR-202、hsa-miR-202 mimics和NC siRNA、hsa-miR-202 mimics和siSENP2的A549细胞增殖能力均低于对照组,但同时转染hsa-miR-202 mimics和siSENP2的A549细胞增殖能力高于单独转染hsa-miR-202 mimics组.在克隆形成实验中,过表达hsa-miR-202降低A549细胞形成的克隆数,但干扰SENP2后hsa-miR-202对A549增殖的抑制能力减弱.结论:hsa-miR-202部分依赖SENP2抑制肺癌A549细胞的增殖.

hsa-miR-202、肺癌、增殖

43

R734.2(肿瘤学)

2016-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1501-1506

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

现代医学

1671-7562

32-1659/R

43

2015,43(12)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn