10.3969/j.issn.1671-7562.2015.12.010
hsa-miR-202通过上调SENP2表达抑制肺癌A549细胞增殖
目的:研究hsa-miR-202与肺癌A549细胞增殖的关系.方法:在A549细胞中分别转染NC oligo和hsa-miR-202,采用实时定量荧光PCR方法检测hsa-miR-202和SENP2 mRNA的表达水平,运用蛋白质印迹法检测SENP2、cyclinD1和GAPDH蛋白水平.利用流式细胞术检测转染hsa-miR-202对A549细胞细胞周期的影响;利用EdU法和克隆形成检测转染hsa-miR-202、hsa-miR-202 mimics和NC siRNA、hsa-miR-202mimics和siSENP2后A549细胞的增殖情况.结果:转染hsa-miR-202后,A549细胞中hsa-miR-202和SENP2表达量显著高于对照组;蛋白质印迹法检测结果表明,转染hsa-miR-202后SENP2蛋白表达水平增高,cyclinD1水平降低.通过流式细胞术检测细胞周期发现,与对照组相比,过表达hsa-miR-202的A549细胞中处于G0/G1期的细胞数目高于对照组,处于S期的细胞数目低于对照组,说明过表达hsa-miR-202使处于细胞间期的A549细胞增加.在EdU试验中,过表达hsa-miR-202、hsa-miR-202 mimics和NC siRNA、hsa-miR-202 mimics和siSENP2的A549细胞增殖能力均低于对照组,但同时转染hsa-miR-202 mimics和siSENP2的A549细胞增殖能力高于单独转染hsa-miR-202 mimics组.在克隆形成实验中,过表达hsa-miR-202降低A549细胞形成的克隆数,但干扰SENP2后hsa-miR-202对A549增殖的抑制能力减弱.结论:hsa-miR-202部分依赖SENP2抑制肺癌A549细胞的增殖.
hsa-miR-202、肺癌、增殖
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R734.2(肿瘤学)
2016-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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