盐酸舍曲林对心脏内科躯体化障碍的临床疗效观察

摘要：

目的:评价盐酸舍曲林治疗心内科躯体化障碍患者的临床疗效和副作用.方法:将符合CCMD-3诊断标准的78例躯体化障碍患者随机分为治疗组和对照组各39例.两组病例均给予相同心理干预治疗,治疗组加用舍曲林口服,起始剂量25 mg·d-1,如无不良反应3d后增至50 mg·d-1,对于每日50 mg疗效不佳且药物耐受性较好的患者可增加剂量,最大剂量可升至200 mg·d-1,疗程12周.采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评定疗效及不良反应.结果:经12周治疗后,治疗组临床有效率(89.7％)较对照组(48.7％)高(P＜0.05).治疗组治疗4周和12周后SAS、SDS评分均较首次评定显著下降(P＜0.01),且治疗组12周时SAS、SDS评分均较4周时下降(P＜0.05).结论:盐酸舍曲林对心内科躯体化障碍疗效佳,使用安全,无明显副作用.

关键词：盐酸舍曲林、躯体化障碍、心理干预

所属期刊栏目：43

分类号：R749.92(神经病学与精神病学)

资助基金：南京医科大学科技发展基金资助项目2011NJMU068

在线出版日期：2015-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：66-69