双抗体夹心ELISA检测肺炎支原体抗原方法的建立及临床应用

摘要：

目的建立检测肺炎支原体抗原的双抗体夹心ELISA,探讨其临床应用的可行性.方法采用不同株Mp单抗,用双抗体夹心ELISA法检测Mp抗原,优化该方法检测Mp抗原的最佳实验条件.对Mp标准株及147份临床标本进行测定,观察双抗体夹心ELISA方法的敏感度和特异度,以及该方法与聚合酶链反应(PCR)检测法的符合率.结果包被单抗量为20μg·ml-1,酶标记单抗1:200稀释时,阳性对照与阴性对照吸光度之比(P/N值)最大;检测Mp抗原敏感度达2μg·ml-1,和其它支原体没有交叉反应.147份临床标本PCR检测阳性率为13.6%(20/147);双抗体夹心ELISA法检测阳性率为12.2%(18/147),两者符合率达95.9%.结论建立的双抗体夹心ELISA法检测Mp抗原具有快速、简便、灵敏度高、特异性强等优点.

关键词：肺炎支原体、单克隆抗体、ELISA双抗体夹心、聚合酶链反应

所属期刊栏目：32

分类号：R375.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：上海市卫生局资助项目S9914

在线出版日期：2005-01-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：390-392