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10.3969/j.issn.1671-7562.2001.03.004

尼卡地平抑制肝癌耐药细胞增殖的研究

引用
目的探讨尼卡地平抑制肝癌耐药细胞增殖的机制。方法采用同位素掺入法研究细胞的增殖,荧光分光光度法测定细胞内抗癌药物浓度。结果单独应用尼卡地平(NIC)对耐药肝癌细胞BEL-7402/ADR有不同程度的抑制作用;而对细胞增殖基本无影响的2.5μg*ml-1浓度的NIC与阿霉素(ADR)合用时,半数抑制量(IC50)较单独用ADR时明显降低(P<0.05);与5.0μg*ml-1的NIC合用时,其IC50较单独用ADR降低更显著(P<0.01)。NIC可显著增加细胞内的抗癌药浓度(P<0.05~0.01)。结论 NIC降低ADR的IC50,增加抗癌药的细胞毒性,可能与其拮抗P170糖蛋白有关。

肝癌、药物耐受性、尼卡地平、细胞增殖

29

R972.4;R735.7;R-33(药品)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

149-151

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铁道医学

1671-7562

32-1659/R

29

2001,29(3)

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