替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片治疗AIDS的疗效分析

摘要：

目的:探讨替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片方案治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)疗效及安全性.方法:选取2017年3月至2020年1月茂名市慢性病防治中心建档登记的AIDS患者60例作为研究对象,用随机分组表法将患者分为基础组(替诺福韦联合拉米夫定治疗,30例)和干预组(替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片治疗,30例),比较两组患者治疗前、治疗6个月的免疫细胞指标、病毒载量及耐药情况.结果:治疗6个月,两组患者的CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平均显著升高,且干预组的升高水平比基础组更显著,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者的病毒载量均显著下降,且干预组的下降程度比基础组更显著,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗6个月后检测两组患者耐药性,两组患者对替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦片均未出现耐药.结论:替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片方案治疗AIDS可显著降低患者的病毒载量,促使患者免疫功能恢复,且并不增加耐药性.

关键词：获得性免疫缺陷综合征;人类免疫缺陷病毒;替诺福韦;拉米夫定;洛匹那韦利托那韦片

所属期刊栏目：31

分类号：R512.91(传染病)

在线出版日期：2021-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：127-129