10.16458/j.cnki.1007-0893.2019.24.010
317对有不良孕产史夫妇的染色体核型分析
目的:通过对317对具有不良孕产史夫妇的染色体核型结果进行总结,分析异常染色体核型与不良孕产史之间的关系.方法:选择2017年1月至2019年6月于厦门市妇幼保健院就诊的不良孕产史夫妇317对为研究对象,抽取其静脉血进行淋巴细胞培养,并按常规G显带方法行染色体核型分析.结果:本研究的317对不良孕产史夫妇中,染色体核型异常的有35例,发生率为5.52%(35/634),包括平衡易位19例,倒位10例,罗伯逊易位6例,分别占异常核型的54.29%、28.57%和17.14%.结论:异常染色体核型是导致不良孕产史的主要遗传因素之一,对此类患者进行准确的染色体核型分析十分必要,为临床进行遗传咨询提供有力的理论依据,并为后续的生育进行指导,尽量避免染色体异常儿的出生.
染色体核型分析、胚胎停育、复发性流产
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R714.2(妇产科学)
2020-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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