甲胎蛋白表位肽锚定的DC-CIK对AFP+肝癌细胞抗肿瘤活性的影响

摘要：

目的:探讨甲胎蛋白(AFP)表位肽锚定的树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞共培养对AFP+的肝癌HepG2细胞杀伤活性的影响.方法:用AFP与Ii融合多肽锚定体外诱导的健康志愿者外周血单个核细胞(PBMCs)产生的DC,用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导DC成熟后,与CIK细胞共培养9d.采用流式细胞术检测共培养体系中CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD56+、CD3+CD25+表型细胞比例,用乳酸脱氢酶(LDH)方法和酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测共培养细胞对肝癌细胞HepG2的杀伤作用以及培养上清液中白细胞介素(IL)-12和干扰素(IFN)-γ水平.结果:与未负载AFP-Ii锚定抗原的DC-CIK比较,AFP锚定抗原的DC-CIK体系中CD3+CD8+、CD3+CD56+双阳性分子表达增高,对HepG2细胞具有更强的杀伤活性,差异具有统计学意义(P＜0.01),且其上清液中检测到的IL-12和IFN-γ较对照组高,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:AFP锚定抗原的DC细胞能显著加强CIK细胞对肝癌细胞系的抗肿瘤效应.

关键词：原发性肝癌、甲胎蛋白锚定抗原、树突状细胞、杀伤细胞、肝癌HepG2细胞

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分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：深圳市创新委深圳市生物产业发展专项资金资助课题20140506094839124;深圳市科创委基础研究项目资助课题JCYJ20170307093557440;深圳市科创委基础研究项目资助课题JCYJ20170307093622283

在线出版日期：2019-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：6-10,封3