10.16458/j.cnki.1007-0893.2018.04.001
shRNA敲减Toll样受体4对乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭性的影响
目的:探讨沉默Toll样受体4(TLR4)基因后对乳腺癌细胞侵袭性的影响,为乳腺癌治疗提供新思路.方法:(1)用重组慢病毒感染乳腺癌MD-MBA-231细胞,干扰TLR4基因的表达,Western blot法检测MDA-MB-231/shTLR4(沉默)的TLR4蛋白表达水平.(2)加入外源性刺激因子高迁移率族蛋白l(HMGBl)并设置空白对照磷酸盐缓冲液(PBS),Western blot法检测在乳腺癌细胞MDA-MB-231/shTLR4(沉默)及MDA-MB-231/shControl(对照)细胞中下游信号因子相关蛋白核因子κB(NF-κB)、白细胞介素(IL)-6、血管内皮生长因子a(VEGFa)的表达水平.结果:(1)在沉默TLR4基因后,MDA-MB-231/shTLR4细胞的TLR4蛋白水平均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).(2)沉默TLR4基因后,HMGB1对于MDA-MB-231/shTLR4(沉默)细胞中下游信号因子相关蛋白NF-κB、IL-6、VEGFa的表达水平促进作用较MDA-MB-231/shControl(对照)明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:沉默TLR4基因后,MDA-MB-231/shTLR4(沉默)下游信号因子相关蛋白NF-κB、IL-6、VEGFa表达明显降低,从而降低了乳腺癌细胞的侵袭性.
shRNA、乳腺癌、Toll样受体4、高迁移率族蛋白1
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R737.9(肿瘤学)
福建省自然科学基金项目资助课题2015J01386;福建省卫生教育联合攻关计划项目资助课题WKJ2016-2-26
2018-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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