急性髓系白血病患者CEBPA基因突变检测及其价值

摘要：

目的:对急性髓系白血病(AML)患者CCAAT/增强子结合蛋白α基因(CEBPA)基因突变检测及其价值评价.方法:选择2013年5月至2015年5月惠州市第一人民医院收治的139例AML患者作为研究对象,检测每个患者CEBPA的基因突变量,对其在AML中的临床价值进行评价.结果:139例AML患者中CEBPA基因突变总检出率为43.88％.其中M2的检出率(58.06％)显著高于M3的检出率(5.00％),差异具有统计学意义(P＜0.05);其他类型的检出率差异均无统计学意义(P＞0.05).突变型患者的骨髓幼稚细胞数(63.95±19.12)×109/L与野生型(52.01±23.42)×109/L相比明显偏高,外周血血小板数(37.21±29.95)×109/L与野生型(92.57±25.06)×109/L相比明显偏低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:发生CEBPA基因突变AML的患者骨髓幼稚细胞数比野生型高,外周血血小板数比正野生型低.

关键词：急性髓系白血病、CEBPA基因突变、高通量测序技术

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分类号：R733.71(肿瘤学)

在线出版日期：2016-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：20-21