10.16458/j.cnki.1007-0893.2015.22.041
雾化吸入不同剂量布地奈德在小儿哮喘急性发作中的临床价值
目的:探讨雾化吸入不同剂量布地奈德在小儿哮喘急性发作中的临床价值.方法:53例哮喘急性发作患儿均为本院在2015年6月-2015年12月收治,将其按照给药剂量的不同分为观察组27例和对照组26例,观察组在常规治疗基础上实施大剂量(1.0 mg/次)布地奈德雾化吸入治疗,对照组患儿在常规治疗基础上实施小剂量(0.5 mg/次)布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者临床疗效以及不良反应发生率.结果:观察组治疗后24 h和72 h临床症状评分分别为(4.4±0.6)分和(1.4±0.2)分,不良反应发生率为4.26%;对照组治疗后24 h和治疗后72 h的临床症状评分分别为(6.1±1.5)分和(3.5±0.8)分,不良反应发生率为17.39%.两组患儿治疗后24 h和72 h的临床症状评分以及不良反应发生率的组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:相较于小剂量布地奈德,大剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果更佳,临床症状缓解较快,且不良反应发生率较低.
哮喘急性发作、布地奈德、雾化吸入、小儿
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R725.6(儿科学)
2016-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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