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广东汉族人群MTHFR基因C677T多态性与NSCL/P易感性的关联研究

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目的:研究广东地区汉族人群非综合征型唇腭裂(NSCL/P)的发生与其亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性的关联性.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR RFLP)分析方法对124例NSCL/P患者和273例健康人群的外周血液进行MTHFR基因C677T基因型检测,比较突变基因分布频率的差异强度.结果:病例组MTHFR基因突变纯合型(677TT)比例及携带T等位基因频率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:广东地区汉族人群NSCL/P的发生与其MTHFR基因C677T多态性相关,等位基因C突变为T可能会增加患NSCL/P的风险.

非综合征型唇腭裂、亚甲基四氢叶酸还原酶、基因多态性

24

R782.2;Q347(口腔科学)

广东省深圳市科技局立项课题201202027

2014-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

3-5,封3

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1007-0893

44-1419/R

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2014,24(9)

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