核因子_κB表达与SIRS的关系及参附注射液干预作用的实验研究
目的：探讨NF _κB与全身炎症反应综合征（SIRS）的关系以及参附注射液的干预作用。方法：本实验设计为3组：正常对照组、脂多糖α（LPS）致伤组及参附注射液（SF）治疗组。采用静脉注射脂多糖（LPS）建立大鼠SIRS模型，并通过检测内毒素筛选成功模型。经相应处理后，各组分别检测不同时间点血液中单个核细胞核因子_κB（NF _κB）、血清肿瘤坏死因子_α（TNF _α）、白介素_6（IL _6）水平以及肺脏、肝脏组织的病理变化。结果：①LPS致伤后大鼠单个核细胞中NF _κB及TNF _α活性明显增高，2 h最明显（P＜0.05），其后逐渐下降；②血清IL_6浓度随着时间的推移不断升高（P＜0.05）；③病理结果显示，LPS组肺组织出现肺泡出血、水肿，肺泡间隔弥漫性增厚、水肿和炎症细胞浸润；肝脏组织显示肝窦扩张、充血、局灶性肝细胞坏死。SF组肺脏和肝脏的上述损伤出现均明显减轻。SF组和LPS致伤组相比，可显著降低NF _κB活性、TNF _α及IL_6水平（P＜0.05），减轻肺脏和肝脏的病理损伤。结论：NF _κB等参与了SIRS的发生、发展，导致肺脏、肝脏损伤；参附注射液可能通过减少NF _κB的激活，减少TNF _α和IL_6的释放，减轻肺脏和肝脏的病理损伤，对SIRS起保护作用。
全身炎症反应综合征、核因子κB、参附注射液、肿瘤坏死因子-α、白介素-6
R392.33
广东省医学科研基金项目B2009223
2014-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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