替比夫定治疗慢性乙型肝炎早期病毒学应答临床研究
目的:探讨替比夫定对慢性乙型肝炎(CHB)治疗的早期病毒学应答.方法:将慢性乙型肝炎患者53例,HBeAg阳性(HBVDNA＜9 log 10 cocopies/mL)患者30例设为A组,HBeAg阴性(HBVDNA＜7 log 10 copies/mL)患者23例设为B组,两组都给予替比夫定600mg口服抗病毒治疗,每日1次.分别在治疗前、治疗后3个月、6个月时检查肝功能(ALT)、HBVDNA、乙肝两对半检测.以治疗前测得数值作为基线,观察患者在3个月、6个月时ALT复常率、HBVDNA检测不到率、HBeAg血清学转换率(HBeAg阳性患者),并对其临床疗效及临床有效率进行比较分析,从而预测其2年时的治疗应答和耐药发生.结果:A组:在治疗3个月时,HBVDNA检测不到率为46.7%,HBeAg血清学转换率为20.0%,ALT复常率为66.7%;在治疗6个月时,HBVDNA检测不到率为80.0%,HBeAg血清学转换率为26.7%,ALT复常率为76.7%.B组:在治疗3个月时,HBVDNA检测不到率为52.2%,ALT复常率为69.6%;在治疗6个月时,HBVDNA检测不到率为82.6%,ALT复常率为78.3%.两组间在治疗3个月、6个月时比较HBVDNA检测不到率、ALT复常率无显著性差异(P＞0.05).而A组在治疗3个月、6个月时HBVD NA检测不到率、ALT复常率、HBeAg血清学转换率与基线水平(治疗前)比较有显著性差异(P＜0.01);B组在治疗3个月、6个月时HBVDNA检测不到率、ALT复常率与基线水平(治疗前)比较有显著性差异(P＜0.05).结论:替比夫定治疗CHB,在治疗24周时即取得了较高的HBVDNA检测不到率、ALT复常率及较好HBeAg血清学转换率(HBeAg阳性患者),且安全性良好.
慢性乙型肝炎(CHB)、替比夫定、早期病毒学应答、临床研究
20
R512.6+2(传染病)
深圳市科技计划项目200802053
2010-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
214-217
