兔卵巢组织慢速冷冻和玻璃化冷冻保存方法的研究

摘要：

目的 比较不同冷冻方法对兔卵巢组织的保存效果.方法 15只新西兰雌兔,取卵巢皮质切块后,随机分成5组:新鲜组(A组)、二甲亚砜慢速冷冻组(B组)、丙二醇慢速冷冻组(C组)、冷冻管玻璃化冷冻组(D组)及固相表面玻璃化冷冻组(E组).比较各组卵巢组织的原始和初级卵泡形态正常率；通过体外培养测定培养液中雌二醇(E2)水平；比较冻融后卵巢组织的内分泌功能；通过TdT介导的dUTP缺口末端标记技术,检测细胞凋亡情况.结果 原始卵泡正常形态率与A组相比,B、D组显著降低(P＜0.05),C、E组无显著性差异；初级卵泡正常形态率5组间无显著性差异.培养14d后,各实验组原始卵泡形态正常率均低于A组(P＜0.001),各实验组间无显著性差异；组间初级卵泡形态正常率无明显差异.体外培养过程中,培养液E2水平不断增加(P＜0.001),慢速冷冻和玻璃化冷冻的E2平均浓度有显著性差异(P＜0.05).细胞凋亡检测显示,无论是原始卵泡还是初级卵泡,与A组相比,各实验组的卵泡凋亡率均无显著性差异.结论 本实验中,慢速冷冻和固相表面玻璃化冷冻均能很好地保存兔卵巢组织,经过体外培养,能保持一定的内分泌功能.

关键词：慢速冷冻、玻璃化冷冻、卵巢组织

所属期刊栏目：20

分类号：R-3;R32

在线出版日期：2012-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：400-405