血清AFP、uE3、β-HCG联检孕中期妇女筛查胎儿先天性缺陷分析
目的 通过血清甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hcG)联检孕中期妇女,筛杳胎儿发生染色体异常及神经管缺陷等先天性缺陷病的概率,为优生优育提供可靠的鉴别手段.方法 采用全自动化学发光仪检测中期孕妇血清中AFP、β-hCG、uE3的含量,用该仪器配套的唐氏筛查软件系统计算出胎儿患唐氏综合征(DS)、开放性神经管缺陷(NTDs)、18三体综合征(trisomy18)的风险,并对高危孕妇做羊水细胞染色体分析及B超检查给予确诊.结果 筛查8 021例孕妇中,高风险孕妇DS阳性277例,阳性率为3.5%:NTDs 阳性20例,阳性率为0.25%;trisomy18阳性3例,阳性率为0.04%.30岁以上孕妇组胎儿异常发生率明显高于30以下组(P<0.01).结论 孕中期孕妇血清AFP、uE3、β-HCG的联合检查对预防DS、NTDs、trisomy18胎儿的出生具有重要意义.
甲胎蛋白、游离雌三醇、β-人绒毛膜促性腺激素、唐氏综合征、神经管缺陷、产前筛查
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R714.55(妇产科学)
2011-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1105-1106
