Celecoxib对SHG-44细胞株的放射增敏作用
目的 评价Celecoxib联合放射作用对SHG-44细胞周期时相分布的影响,探讨Celecoxib调控细胞周期可能的信号通路机制.方法 体外培养胶质瘤SHG-44细胞,以不同浓度Celecoxib(0 μmol/L、30 μmol/L、50 μmol/L、100 μmol/L)设立药物组(D组),不同剂量(0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy)6MV-X线照射设立放射组(R组),二者交互设立药物+放射组(D+R组),流式细胞术(FCM)检测细胞周期时相分布,逆转录PCR及实时PCR检测CyclinB1mRNA表达及水平.结果 FCM周期分析显示,细胞周期各时相分布在D组、R组及D+R组中均有差异.其中D+R组50 μmoL/LCelecoxib时,各照射剂量下与R组比较,G2/M期阻滞均进一步增强(P＜0.05),但30 μmol/L时各照射剂量下的G2/M期阻滞较R组均无明显增加(P＞0.05).逆转录PCR显示各实验组Cyclin B1均表达;实时定量PCR进一步检测发现,D组30、50、100 μmoL/L时Cyclin B1表达均较空白对照(0 μmol/L)明显降低(P＜0.05),其中50 μmol/L较0和30 μmol/L下降明显(P＜0.05),但50 μmoL/L和100 μmol/L之间差异无统计学意义(P＞0.05);D+R组仅在100 μmol/L时Cyclin B1表达较D组明显下降,其余浓度(0、30、50 μmol/L)D+R组较D组无明显下降(P＞0.05).结论 Celecoxib在一定浓度下使SHG-44细胞发生G2/M期阻滞,并可进一步增强放射作用后的G2/M期阻滞,其放射增敏效应可能与下调细胞周期信号传导通路中的下游靶基因Cyclin B1有关.
放射、胶质瘤细胞系、Celecoxib、Cyclin B1
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R730.264;R730.55(肿瘤学)
2006年江苏高校省级重点实验室开放研究课题
2011-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
959-963
