FGFR2基因rs2981579多态性与中国汉族女性乳腺癌患病风险及临床病理特征的关系
目的 研究成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因rs2981579单核苷酸多态性与中国汉族女性乳腺癌患病风险及临床病理特征的关系.方法 抽取321例汉族女性乳腺癌患者和330名健康女性对照组外周血,抽提基因组DNA,采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)检测FGFR2 rs2981579基因多态性,比较基因型分布和患病风险及临床病理特征的关系.结果 m2981579低频等位基因频率在病例组和对照组分别为46.9%和46.3%.以CC基因型为参照,CT或TT基因型没有显著提高乳腺癌的患病风险,其中携带CT基因型患病风险为OR=0.972,95%CI∶0.648～1.458;携带TT基因型患病风险为OR=1.042,95%CI:0.668～1.626.rs2981579单核苷酸多态性与发病年龄、淋巴结转移、雌孕激素受体状态等临床病理参数无相关性.结论 FGFR2基因rs2981579多态性不是中国汉族女性乳腺癌患病风险因子和预后预测因子.
乳腺癌易感性、成纤维细胞生长因子受体2、基因多态性、中国汉族女性
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R737.9(肿瘤学)
无锡市科技局科技发展计划资助项目CAE 00801-08;无锡市科技局社会发展计划资助项目CSE00708
2010-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
528-531
