人PD-L2(B7-DC)基因的克隆及其IgV+C段的原核表达

摘要：

目的克隆hPD-L2(B7-DC)基因并表达其IgV+C段.方法从人外周血细胞中分离出外周单个核细胞,诱导树突细胞(DC)后通过RT-PCR扩增出全长的PD-L2基因片段;经DNA序列测定证实;用聚合酶链反应(PCR)技术克隆其胞外段h PD-L2(IgV+C),构建原核表达载体PGEX-4T-3/h PD-L2(IgV+C),并在大肠杆菌BL21-RIL中表达.结果构建了其PD-L2(IgV+C)片段的原核表达载体;将转化菌BL21-RIL诱导表达后经SDS-PAGE电泳分析显示在50 kd处有hPD-L2(IgV+C)/GST (Glutathione S-transferase)融合蛋白的高效表达.结论 PD-L2(B7-DC)基因的克隆及其胞外段PD-L2(IgV+C)的克隆和表达为PD-L-PD-1途径的深入研究奠定了坚实的基础.

关键词：PD-L2、基因表达、融合蛋白

所属期刊栏目：24

分类号：R394-3;Q75

资助基金：苏州大学校科研和教改项目

在线出版日期：2004-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：472-474,486