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10.3969/j.issn.1673-0399.2004.04.013

人β-NGF基因在大肠杆菌中的表达

引用
目的为β-NGF的基因制药选择一种新方法.方法直接从人血细胞基因组DNA中PCR扩增出β-NGF基因片段,将构建的重组体pBV220-β-NGF转化大肠杆菌DH5α,并将筛选的阳性克隆通过42℃诱导表达.结果经限制酶酶切电泳和DNA测序证实,确为β-NGF全长序列(约380 bp);全菌经SDS-PAGE电泳显示表达了β-NGF蛋白.结论成功克隆了β-NGF基因全长序列并在大肠杆菌中获稳定表达.

人基因组DNA、神经生长因子、大肠杆菌、基因表达

24

R392.13

江苏省应用基础研究计划项目BJ99070

2004-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

466-468

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苏州大学学报(医学版)

1673-0399

32-1674/R

24

2004,24(4)

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