10.3969/j.issn.1673-0399.2004.04.013
人β-NGF基因在大肠杆菌中的表达
目的为β-NGF的基因制药选择一种新方法.方法直接从人血细胞基因组DNA中PCR扩增出β-NGF基因片段,将构建的重组体pBV220-β-NGF转化大肠杆菌DH5α,并将筛选的阳性克隆通过42℃诱导表达.结果经限制酶酶切电泳和DNA测序证实,确为β-NGF全长序列(约380 bp);全菌经SDS-PAGE电泳显示表达了β-NGF蛋白.结论成功克隆了β-NGF基因全长序列并在大肠杆菌中获稳定表达.
人基因组DNA、神经生长因子、大肠杆菌、基因表达
24
R392.13
江苏省应用基础研究计划项目BJ99070
2004-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
466-468