10.3969/j.issn.1673-0399.2002.01.010
流式细胞术快速测定逆转录病毒滴度的研究
目的建立一种快速测定逆转录病毒滴度的方法.方法用通过乒乓转导获得的逆转录病毒(G1FP,LGSN,CD87)分别感染NIH 3T3受体细胞,以流式细胞术(FCM)定量分析受体细胞中绿色荧光蛋白(EGFP)或CD87的表达,并与常规的耐药集落形成法进行比较.结果 PT67/G1FP细胞高度表达EGFP,荧光强度较对照细胞提高1051倍;G1FP-8,Am12/G1FP,PT67/G1FP,Am12/LGSN和Am12/CD87细胞上清中病毒滴度分别为2.9×106,1.1 ×105,2.0×106,1.5×105和4.3×105感染性颗粒/ml,比集落形成法测得的滴度低3~6倍.结论 FCM分析抗原表达是测定逆转录病毒滴度的有效方法,特别适宜于缺乏选择性基因的载体.
逆转录病毒滴度/分析、流式细胞术、绿色荧光蛋白、CD87抗原
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R394-3;Q782
江苏省应用基础研究计划项目BJ98103;苏州大学校科研和教改项目HY0109
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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