非编码小RNA在不同DNA碎片化指数的精子细胞中的表达差异

摘要：

目的:探究不同精子DNA碎片化指数（DNA fragmentation index，DFI）精液精子细胞中的非编码小RNA（small non-coding RNA，sncRNAs）表达量差异。方法:筛选2021年10月至2022年8月期间于海军军医大学附属长海医院生殖医学中心门诊就诊的不育男性患者纳入研究。按DFI分为DFI正常组（DFI<15%）48例、DFI临界状态组（DFI为15%~30%）40例和DFI升高组（DFI>30%）48例，比较3组患者的精子细胞中sncRNAs相对表达量的差异，并分析差异sncRNAs与精子活力的相关性。结果:3组样本的年龄、精子浓度差异均无统计学意义（均
P>0.05）。3组间精子活力差异有统计学意义（
P<0.001），其中DFI升高组的精子活力［（30.36±4.75）%］较DFI正常组［（63.38±9.56）%，
P<0.001］和DFI临界状态组［（56.50±5.87）%，
P=0.034］下降。3组样本的sncRNAs靶点存在差异性表达，与其余两组相比，DFI升高组中Glu-CTC-40-10和SeC-TCA-37-4相对表达量降低，Gly-GCC、iMet-CAT-18-18和hsa-miR-151a-5p相对表达量增加，差异均有统计学意义（均
P<0.001）。Spearman相关性分析显示，Glu-CTC-40-10、SeC-TCA-37-4与精子活力之间呈正相关（
r=0.384，
P<0.001；
r=0.441，
P<0.001），Gly-GCC、iMet-CAT-18-18和hsa-miR-151a-5p与精子活力之间呈负相关（
r=-0.437，
P<0.001；
r=-0.423，
P<0.001；
r=-0.515，
P<0.001）。
结论:与DFI正常的精子细胞相比，sncRNAs在DFI临界状态及升高的精子细胞中存在差异性表达，可能与DFI形成的分子机制有关，具有作为男性不育生物学标志物的潜力。

关键词：不育，男性、非编码小RNA、精子DNA碎片化指数、精液参数

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资助基金：国家自然科学基金面上项目81872225;军委后勤保障部计生专项科研课题20JSZ01;General Program of National Natural Science Foundation of China81872225;Family Planning Special Scientific Research Subject of Logistics Support Department of Military Commission20JSZ01

在线出版日期：2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：932-938