Cfap65基因敲除对小鼠精子发生的影响

摘要：

目的:探讨
Cfap65基因敲除对小鼠精子发生的影响。
方法:利用CRISPR/Cas9技术构建
Cfap65基因敲除小鼠；使用PCR和Sanger测序方法进行小鼠基因型鉴定；依据小鼠基因型将小鼠分为
Cfap65
-/-组（
n=3）与野生型组（
n=3）；生育力试验评估小鼠生育力；使用HE染色、免疫荧光、透射电子显微镜观察小鼠附睾精子与睾丸精子形态；使用定量实时聚合酶链锁反应检测
Cfap65 mRNA在小鼠心、肝、脾、肺、肾和睾丸组织中的表达。
结果:Cfap65
-/-组小鼠表现为完全不育，附睾精子数量减少和活动率低下，形态观察可见精子出现短尾、卷尾和尾部缺失，头部畸形率也显著高于野生型小鼠（1.67%±0.44%比33.00%±1.53%），差异有统计学意义（
P<0.001）。
Cfap65基因敲除导致小鼠精子领结构异常。
Cfap65高表达于成年小鼠的睾丸、肺中；
Cfap65在小鼠睾丸中的表达从4周龄到6周龄有一个急剧的增加（901.90±33.19比2 144.00±22.92），差异有统计学意义（
P<0.001）。
结论:Cfap65表达具有组织特异性，缺失后导致雄性小鼠精子发生障碍，这可能与精子领运输障碍有关。

关键词：精子发生、精子变态、精子鞭毛、Cfap65

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资助基金：中华医学会临床医学研究专项18010270756;江苏省卫生健康委资助项目F201866，H2018050;浙江省医药卫生科技计划2019KY622;姑苏卫生人才项目GSWS2019053;Chinese Medical Association Clinical Medicine Research Project18010270756;Foundation of Jiangsu Provincial Health CommissionF201866, H2018050;The Foundation of Zhejiang Medicine and Health Technology2019KY622;Gusu Health Talents ProjectGSWS2019053

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：829-836